藥用包裝容器完整性真空衰減法檢測儀器

直接接觸藥品的包裝材料，其容器密封性應能保障藥品的包裝係統達到密閉或者密封的效果，以防止汙染或者藥物含量損失。隨著美國藥典（1207）收錄產(chan) 品生命周期中包裝完整性的相關(guan) 內(nei) 容後，有關(guan) 包裝容器的密封性及其檢測方法的應用與(yu) 日俱增。我們(men) 這合理提到的真空衰減法密封性檢測儀(yi) 便是檢測包裝容器密封性的一種定量儀(yi) 器。

包裝容器完整性（Container Closure Integrity，CCI）是指藥品沒有泄露，這種泄露可能會(hui) 導致藥品存在允許汙染物進入或導致藥品損失的風險。其廣義(yi) 定義(yi) 是：一個(ge) 容器防止內(nei) 容物丟(diu) 失以及外界汙染的能力。最大允許泄露限值是引發藥品質量風險的最小的泄漏率，是判斷包裝容器係統完整性的基礎；是貫穿於(yu) 整個(ge) 產(chan) 品生命周期的工作，包括產(chan) 品的研發、生產(chan) 、穩定性研究階段。

理論上講包裝容器完整性對於(yu) 所有藥物製劑均適用，所有藥品包裝容器或包裝係統都必須防止內(nei) 容物泄漏或者溢出，但由於(yu) 注射劑的高風險性，注射劑包裝的多樣性和複雜性，注射劑藥品對容器完整性的適用性更強，較之其他劑型要求也更高。對於(yu) 注射劑包裝容器來說，藥品的損失包括真空損失、惰性氣體(ti) 或溶劑蒸汽損失，且要防止微生物汙染。真空衰減法檢漏儀(yi) 可以有效的對微生物侵入漏孔進行檢出，檢出率高達100%，是具有確定性的檢測方法。

濟南賽成儀(yi) 器著重研發包裝容器完整性的檢測、檢測方法和驗證等相關(guan) 技術內(nei) 容。關(guan) 注包裝容器完整性檢測理論研究，公司清楚地認識到包裝容器密封性測試是藥品穩定性研究的一部分，也是藥品無菌檢測的前提，但不能取代藥品無菌檢測。藥品的無菌測試對於(yu) 包裝完整性來說不是一種有效的衡量標準，因為(wei) 這樣的測試不能保證在藥品效期內(nei) 包裝的完整性。

包裝容器完整性的驗證工作必須能夠證明沒有微生物的侵人，或者采用恰當的技術能保證藥品必要的化學或物理特性沒有發生顯著變化，而真空衰減法的檢測方式是采用無損測試，用微泄漏密封性測試儀(yi) 進行檢測的樣品，還可以再進行微生物侵入法驗證，但是真空衰減法是一種高效快速的檢測方法，在效率這方麵，微生物侵入法是沒有可比性的，因此這種方法是值得推薦的檢測方法，尤其適用於(yu) 藥品包裝的無損檢測。

MK-1000無損密封性測試儀(yi) ，又稱真空衰減法檢漏儀(yi) ，采用非破壞性測試方法，也稱為(wei) 真空衰減法，專(zhuan) 業(ye) 適用於(yu) 安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍幹粉針劑瓶和預灌封包裝樣品的微泄漏檢測。

產(chan) 品特點

◎ 采用非破壞性檢測方法對成品包裝進行微泄漏檢測，測試後樣品無損傷(shang) 不影響正常使用，有效降低了測試成本

◎ 用於(yu) 檢測微小漏孔，也可鑒別大漏孔樣品，係統根據泄漏情況自動判斷合格與(yu) 不合格

◎ 真空衰減法精度可達0.21ccm（大約5微米）

◎ 應用範圍廣，針對不同樣品可選配對應的測試腔，用戶可輕鬆更換

◎ 試驗結束自動打印測試結果，無需人工參與(yu) ，保證數據準確性與(yu) 客觀性；

◎ 10寸彩色觸摸屏，人性化操作更便捷

◎ 配備微型打印機，USB數據接口，支持PC軟件測控運行，mbar、Pa單位互換

◎ 自動保存曆史試驗記錄，本地查詢，並可導出EXCEL格式保存

◎ 用戶分級權限設置，滿足GMP要求、測試記錄審計、追蹤功能