安瓿瓶真空衰減法檢漏儀：探索安瓿瓶的密封性

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　　檢測安瓿瓶的密封性是為(wei) 了確保安瓿瓶在使用過程中的安全性和可靠性，能夠保證安瓿瓶在儲(chu) 存、運輸和使用過程中的密封性能，防止外界空氣、塵埃、細菌等雜質進入瓶內(nei) ，從(cong) 而保證藥品或試劑的純度和質量。因此檢測安瓿瓶的密封性能非常重要。

　　安瓿瓶真空衰減法檢漏儀(yi) 是常用來檢測安瓿瓶的密封性能的檢測儀(yi) 器，下麵從(cong) 測試原理、執行標準等多方麵來詳細介紹。

　　安瓿瓶真空衰減法檢漏儀(yi) 測試原理：

　　本測試方法通過測量內(nei) 含供試包裝的閉合真空測試腔中的壓升(真空損失)檢測包裝泄漏。真空損失是供試包裝的頂空氣體(ti) 泄漏所致，和/或處於(yu) 所泄漏的或附近的液體(ti) 內(nei) 裝物揮發所致。當對包裝中的內(nei) 裝液可能部分或全部侵入泄漏處的包裝測試時，測試腔被抽真空至一個(ge) 低於(yu) 該液體(ti) 的汽化壓的壓力。測試方法需要一個(ge) 含有供試包裝的測試腔和一個(ge) 由一隻或多隻壓力傳(chuan) 感器設計而成的泄漏檢測係統。

　　安瓿瓶真空衰減法檢漏儀(yi) 符合多項國家和國際標準：

　　YY/T 0681.18-2020:《無菌醫療器械包裝試驗方法 第18部分：用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標準。

　　安瓿瓶真空衰減法檢漏儀(yi) 是評價(jia) 安瓿瓶質量優(you) 劣的重要設備，通過使用此儀(yi) 器，能更好的確保安瓿瓶的產(chan) 品質量，確保安瓿瓶的密封性能，降低生產(chan) 成本，提高企業(ye) 生產(chan) 效率。