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許多藥物與(yu) 氧氣接觸後會(hui) 發生氧化反應,導致藥物結構改變,可能產(chan) 生過氧化物或其他不穩定的化合物。這些變化可能會(hui) 降低藥物的療效,甚至導致藥物變質、顏色變化、析出沉澱,甚至產(chan) 生毒性物質。因此,確保輸液瓶具有良好的阻氧性,對於(yu) 保持藥物的穩定性和有效性至關(guan) 重要。
輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 簡介
輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 采用庫侖(lun) 氧氣傳(chuan) 感器和等壓法測試原理,參照ASTM D3985等標準設計製造,適用於(yu) 食品、藥品、醫療器械、日化、光伏、電子、工業(ye) 品等領域的薄膜、片材、容器及相關(guan) 材料的氧氣透過性能測試。
輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 工作原理
將處理好的輸液塑料瓶裝夾於(yu) 測試腔上,氧氣或空氣在薄膜的一側(ce) 流動,高純氮氣在薄膜的另一側(ce) 流動,氧分子穿過薄膜擴散到另一側(ce) 中的高純氮氣中,被流動的氮氣攜帶至傳(chuan) 感器,通過對傳(chuan) 感器測量到的氧氣濃度進行分析,達到滲透平衡後出具氧氣透過率測試數據。
輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 應用重要性
氧氣與(yu) 藥物的反應可能會(hui) 加速藥物的降解過程,使其在儲(chu) 存和使用過程中失去藥效。這不僅(jin) 影響治療效果,還可能對患者的健康造成潛在威脅。輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) ,可以確保藥物在儲(chu) 存和使用過程中的安全性。
許多國家和地區都製定了關(guan) 於(yu) 藥品包裝材料的標準和規定,其中包括對輸液塑料瓶透氧性的要求。輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 可以確保產(chan) 品符合相關(guan) 標準和規定,避免因包裝材料問題導致的藥品質量問題。
在製造過程中,由於(yu) 工藝控製、原料質量等因素,可能會(hui) 導致輸液塑料瓶的透氧性有所波動。輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 可以及時發現生產(chan) 過程中的問題,並進行相應的調整,以確保產(chan) 品質量穩定可靠。
因此,輸液瓶氧氣透過率測試儀(yi) 是確保藥品質量和安全性的重要措施之一。