藥品包裝透濕儀：主要技術參數

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　　藥品包裝透濕儀(yi) 在藥品包裝材料的質量控製中具有至關(guan) 重要的應用重要性。以下是關(guan) 於(yu) 其應用重要性的詳細分析：

　　藥品包裝透濕儀(yi) 主要技術參數

　　測試範圍0.01 ~ 50 g/m2·24h(常規)

　　0.00005 ~ 0.25 g/(pkg·24h)(包裝件)

　　係統分辨率0.0001 g/m2·24h

　　試樣數量1 ~ 3 件(數據各自獨立)

　　試驗溫度10 ~ 60°C(常規)

　　控溫精度±0.1°C

　　試驗濕度5 ~ 90%RH，100%RH

　　控濕精度±1%RH

　　測試麵積50 cm2(其他尺寸可定製)

　　試樣厚度≤ 3 mm (其他厚度要求可定製)

　　載氣規格99.999%高純氮氣(氣源用戶自備)

　　氣源壓力≥0.20 MPa

　　接口尺寸1/8英寸金屬管

　　外形尺寸600 mm (L) × 700 mm (W) × 450 mm (H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　淨重60 kg

　　藥品包裝透濕儀(yi) 應用重要性

　　一、確保藥品防潮性能

　　藥品對濕度非常敏感，一旦受潮，可能發生化學反應，導致藥品變質、黴變或藥力失效。透濕儀(yi) 通過測量包裝材料的透濕性，能夠幫助確定其防潮性能。這一功能對於(yu) 確保藥品在儲(chu) 存和運輸過程中保持幹燥至關(guan) 重要。通過透濕儀(yi) 的測試，企業(ye) 可以篩選出防潮性能不佳的包裝材料，避免藥品因受潮而變質，從(cong) 而保障患者的用藥安全和療效。

　　二、控製藥品包裝質量

　　在藥品生產(chan) 過程中，透濕儀(yi) 可用於(yu) 檢測和控製包裝材料的質量。通過測量包裝材料的透濕性，透濕儀(yi) 能夠確保所有材料符合標準和規格要求，從(cong) 而保障藥品在整個(ge) 保質期內(nei) 的安全和有效性。這對於(yu) 提高藥品的整體(ti) 質量、減少退貨和投訴具有重要意義(yi) 。

　　藥品包裝透濕儀(yi)

　　三、符合法規標準

　　藥品包裝需要滿足各國的法規和標準，如ISO、ASTM和GB等。透濕儀(yi) 能夠幫助企業(ye) 進行自我檢測，確保產(chan) 品符合相關(guan) 法規要求，避免因不合規導致的市場準入問題。這有助於(yu) 企業(ye) 提升品牌形象，增強市場競爭(zheng) 力。