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防止容器破裂:內(nei) 應力過大的注射劑瓶在使用過程中可能因應力釋放而發生破裂,導致藥液泄漏。這不僅(jin) 會(hui) 浪費藥品,還可能汙染藥品,進而影響藥品的安全性和有效性。通過檢測內(nei) 應力,可以及時發現並排除存在破裂風險的瓶子,確保藥品在儲(chu) 存和運輸過程中的完整性。
保障患者安全:藥品作為(wei) 直接關(guan) 係到患者健康的特殊商品,其包裝容器的質量至關(guan) 重要。內(nei) 應力檢測有助於(yu) 確保注射劑瓶在承受一定外力時不易破裂,從(cong) 而保障患者的用藥安全。
注射劑瓶內(nei) 應力測試儀(yi) 特點
定性、 定量兩(liang) 種試驗模式,試驗空間可調,適用範圍廣
儀(yi) 器可存儲(chu) 200組數據,每組數據 50個(ge) 測量值
采用高精度絕對式角度編碼器進行測量,測量精度優(you) 於(yu) 2.0nm
5寸彩色觸摸屏,可同時顯示測量角度及光程差數值,用戶可直觀獲得所需數據,使測量直觀易讀
暗視場無需校準,采用了絕對式編碼器,偏振場的暗視場總是處於(yu) 零角度點,因此無需用戶校對零點,避免了人為(wei) 校對暗視場造成的誤差
配備微型打印機,方便打印輸出試驗數據
配備USB接口,可接PC軟件控製儀(yi) 器運行
自動保存曆史試驗記錄,本地查詢,並可導出至電腦端EXCEL格式保存
觸屏端操作用戶滿足GMP要求的多級權限設置
注射劑瓶內(nei) 應力測試儀(yi) 技術參數
指標參數
儀(yi) 器示值0.1 nm
測量精度2 nm
偏振場直徑150 mm
撿偏振片旋轉角度360°
光場邊沿亮度>120 cd/m²
光場的光亮度≥800 lux
數據保存200 組
外形尺寸220 mm(L)× 350 mm(W)× 580 mm(H)
電源AC 220V 50Hz
淨重12 kg