助力藥品一致性評價——賽成無損微泄漏密封儀通過客戶驗收

近日，由濟南賽成儀(yi) 器自主研發的MK-1000微泄漏無損密封儀(yi) ，經上海勁威生物科技有限公司測試使用，已順利通過驗收。該設備采用真空衰減法原理，精度高，測試效率快，測試後樣品無損傷(shang) 不影響正常使用，是繼傳(chuan) 統的色水法、微生物挑戰法檢漏設備之後，賽成儀(yi) 器在藥品包裝完整性檢測領域的又一力作，是製藥企業(ye) 應對藥品一致性評價(jia) 的理想設備，受到各地藥企客戶的廣泛好評。

上海勁威生物科技有限公司，是一家國內(nei) 的病毒載體(ti) 研發生產(chan) 企業(ye) ，擁有獲得歐盟cGMP CAR-T生產(chan) 許可的慢病毒載體(ti) 全套生產(chan) 線。此次采購賽成的微泄漏無損密封儀(yi) ，主要是為(wei) 了應對無菌藥品包裝容器的密封性驗證，以避免產(chan) 品遭受汙染。行業(ye) 企業(ye) 再一次選擇賽成儀(yi) 器，是業(ye) 內(nei) 對賽成品牌和技術實力的充分信任。

賽成儀(yi) 器一如既往的嚴(yan) 把裝配質量關(guan) 、嚴(yan) 把出廠檢驗關(guan) ，確保設備可靠性、穩定性。接到客戶到貨通知以後，我們(men) 的售後工程師來到客戶的實驗室，進行設備的安裝、調試以及現場培訓工作。經過現場測試，客戶對儀(yi) 器測試數據的穩定性、操作的便捷性、技術的先進性和售後服務的專(zhuan) 業(ye) 性，給與(yu) 了高度認可和好評，一次性通過設備驗收。滿足製藥行業(ye) 的高標準要求，獲得客戶的認可，我們(men) 深感榮幸，為(wei) 客戶提供高質量的檢測儀(yi) 器正是我們(men) 賽成人孜孜不倦的追求。

客戶的需求就是我們(men) 不懈追求的目標，我們(men) 在意客戶的需求，更在意客戶使用設備的感受。我們(men) 希望通過每一次的技術革新，為(wei) 客戶提供更高性價(jia) 比的解決(jue) 方案。感謝每一位客戶對賽成儀(yi) 器的信任和支持，我們(men) 將以誠心、信心和匠心為(wei) 每一位客戶服務。