藥用PVC水蒸氣透過率測試儀的詳細介紹

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　　透濕性作為(wei) 藥用PVC的一個(ge) 關(guan) 鍵性能指標，直接關(guan) 係到藥物在儲(chu) 存和使用過程中的穩定性。如果PVC的透濕性不佳，可能導致藥物吸濕或受潮，從(cong) 而影響其藥效和安全性。因此，通過檢測透濕性，可以確保藥用PVC材料在應用中能夠有效地保護藥物，防止其受到濕氣的侵害。

　　其次，透濕性檢測有助於(yu) 評估藥用PVC的阻隔性能。阻隔性能良好的PVC材料可以有效地阻止外界濕氣、氧氣等有害物質的侵入，從(cong) 而延長藥物的保質期。通過透濕性檢測，可以篩選出具有優(you) 良阻隔性能的藥用PVC材料，為(wei) 藥品包裝提供可靠的選擇。

　　藥用PVC水蒸氣透過率測試儀(yi) 基於(yu) 紅外法測試原理，為(wei) 中、高阻隔性材料提供寬範圍、高效率的水蒸氣透過率檢測，適用於(yu) 塑料薄膜、複合膜等膜、片狀材料與(yu) 醫療、建材領域等多種高阻隔材料的水蒸氣透過率的測定。

　　藥用PVC水蒸氣透過率測試儀(yi) 測試原理

　　儀(yi) 器采用紅外傳(chuan) 感器法測試原理，將待測試樣裝夾在恒溫的幹、濕腔之間，試樣兩(liang) 側(ce) 存在一定的濕度差，由於(yu) 濕度梯度的存在，水蒸氣會(hui) 從(cong) 高濕腔向低濕腔擴散，在低濕腔，水蒸氣被載氣攜帶至紅外傳(chuan) 感器，進入傳(chuan) 感器時會(hui) 產(chan) 生同比例的電信號，通過對傳(chuan) 感器電信號的分析計算，從(cong) 而得到試樣的水蒸氣透過率和透濕係數。

　　藥用PVC水蒸氣透過率測試儀(yi) 測試流程

　　9 步驟

　　9.1 按9.2~9.5的步驟測定參考膜的水蒸氣透過率值,進行儀(yi) 器校正。

　　參考膜的水蒸氣透過率值需每年校正1次~2次,實驗室或檢測機構應有效維護和使用參考膜。

　　9.2通幹燥載氣,測定儀(yi) 器的零點漂移值。

　　9.3將高濕腔的濕度調節到值。

　　9.4 將參考膜或樣品平鋪、密閉於(yu) 測試腔內(nei) ,注意不要使樣品起皺或鬆弛。

　　9.5 通幹燥載氣,調節載氣流量到規定值,載氣流是應保持穩定,流量示值偏差應在5%以內(nei) ,開始測定,直至試驗穩定時輸出的電壓值或儀(yi) 器顯示的水蒸氣透過率值變化在5%以內(nei) 。如果輸出值變化未在5%以內(nei) ,應在報告裏加以說明。